植物根系吸收及傳導(dǎo)水分的能力對(duì)植物的生長(zhǎng)狀況起決定作用。根系吸水部位主要在根尖的根毛區(qū)。根系形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)因植物物種以及生長(zhǎng)條件而異,使根系吸水過(guò)程變得較為復(fù)雜。亓立云等12)的研究表明,水勢(shì)越高,其導(dǎo)水率越大;水勢(shì)越低,導(dǎo)水率損失越大,木質(zhì)部水流阻力就越大,從而限制植物水分散失。植物水分傳輸是耗水研究的核心,Rining以松樹(shù)為材料,研究發(fā)現(xiàn)根系吸水速率明顯滯后于蒸騰速率,根系大吸水速率不是發(fā)生在日蒸騰速率大時(shí),而是發(fā)生在8蒸騰速率降低過(guò)程中。這種滯后效應(yīng)在部分根系被切除后明顯減弱,因此,認(rèn)為這種滯后效應(yīng)是由根系引起的。劉晚茍等四認(rèn)為這種滯后效應(yīng)是由根系導(dǎo)水率的變化引起。Kramer等14認(rèn)為根薄覽細(xì)胞的貯水產(chǎn)生水容而導(dǎo)致上述滯后效應(yīng)。
研究表明,植物根系導(dǎo)水率的提高使得蒸騰速率增大。這一現(xiàn)象已通過(guò)幾種方法被解釋為當(dāng)流速增大時(shí)阻力減小,也可以根據(jù)滲透壓和靜水壓力增加給蒸騰速率帶來(lái)的影響來(lái)解釋。早期的研究認(rèn)為,根吸收水分是一個(gè)簡(jiǎn)單的滲透過(guò)程,推動(dòng)水進(jìn)人根的驅(qū)動(dòng)力是土壤溶液和根木質(zhì)部溶液間的水勢(shì)差,在滲透條件F主要以從細(xì)胞到細(xì)胞途徑為主;在靜水壓力下,以質(zhì)外體途徑為主。當(dāng)細(xì)胞壁空間充滿(mǎn)水時(shí),細(xì)胞壁導(dǎo)水能力增強(qiáng),所以根系導(dǎo)水率增大。隨著蒸騰速率增加,質(zhì)外體運(yùn)輸所占比例增大,根系導(dǎo)水率也隨之增大"”。Daniels 等和Tyerman等19的研究發(fā)現(xiàn),在液泡和原生質(zhì)膜中存在水通道蛋白,原生質(zhì)膜水通道蛋白的功能對(duì)根系導(dǎo)水率的變化起重要的作用,有利于提高根系導(dǎo)水率。
許多證據(jù)表明逆境脅迫不總是誘導(dǎo)改變根系導(dǎo)水率或持久擾亂植物水分關(guān)系。Passioural20'的 研究表明,氣孔關(guān)閉并不是因?yàn)槿~片水分狀況減小、葉水勢(shì)出現(xiàn)紊亂所致,而是由于根源化學(xué)信號(hào)ABA傳遞到葉片使得氣孔關(guān)閉。處于干燥土壤中的根系使得蒸騰速率減小的原因很可能是ABA和木質(zhì)部液泡中的不明成分”提高了蒸騰流的濃度。根源信號(hào)增加釋放物使得氣孔關(guān)閉,進(jìn)而可能導(dǎo)致根水勢(shì)和根膨壓發(fā)生改變。在氮虧缺條件下F植物的生長(zhǎng)調(diào)控有兩種趨向: - -些物種ABA的濃度增大,另一些物種濃度反而減小。Hose等的研究表明,當(dāng)給根系供應(yīng)ABA后,其根系水分傳導(dǎo)增大。
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